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NIBSC13/122促紅細胞生成素抗體陰性對照

NIBSC13/122促紅細胞生成素抗體陰性對照

簡要描述:NIBSC13/122促紅細胞生成素抗體陰性對照旨在幫助選擇能夠檢測所有 EPO 抗體的檢測方法,以評估抗體檢測的性能和檢測驗證。

所屬分類:NIBSC標準品

更新時間:2022-04-19

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

詳情介紹
品牌NIBSC貨號NIBSC13/122
供貨周期現(xiàn)貨應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

1. 預(yù)期用途

針對人促紅細胞生成素 (EPO) 的人單克隆抗體參考小組旨在幫助選擇能夠檢測所有 EPO 抗體的檢測方法,以評估抗體檢測的性能和檢測驗證??贵w分為:

13/122 IgG1 陰性對照抗體,用于任何一種 EPO如下所述的抗體參考組。

面板 A 編碼 15/240;

12/272 IgG2(低親和力,非中和)

12/268 IgG2(中等親和力,弱中和)

12/274 IgM(低親和力,非中和)

12/264 IgG4(高親和力,中和)

13/158 IgG1(高親和力,強中和)

面板 B 編碼 15/242;

12/266 IgG1(低親和力,弱中和)

12/260 IgG2(高親和力,強中和)

13/150 IgG4(高親和力,強中和)

12/270 IgM(中等親和力,弱中和)

面板和陰性對照抗體均單獨提供。EPO 抗體參考組代表 1) 非中和抗體,通常是預(yù)先存在的,2) 早發(fā)性抗體,通常是非中和性 IgM 和 IgG1,以及 3) 中和性抗體介導的純紅細胞發(fā)育不全的特征 - IgG1、IgG2 和 IgG4 同種型。已經(jīng)描述了這些抗體的詳細特征(Mytych et al 2012)。有關(guān)該小組的更多信息,請參閱第一屆 WHO 促紅細胞生成素抗體參考小組的合作研究報告(參見第 9 節(jié)WHO/BS/2015.2265)。



2. 注意

NIBSC13/122促紅細胞生成素抗體陰性對照 不適用于人類或動物人類食物鏈。

該材料不是人或牛來源。與所有生物來源的材料一樣,這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應(yīng)小心謹慎,以免割傷。



3. 單元

沒有分配給這些準備工作的單位。



4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國:英國

13/122 IgG1 陰性對照抗體。每個安瓿含有大約 25 µg 單克隆抗體。



5. 存儲

未開封的安瓿瓶應(yīng)儲存在 -20oC。請注意:由于凍干材料的固有穩(wěn)定性,

NIBSC 可以在環(huán)境溫度下運輸這些材料。



6. 開瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個“易開"顏色的壓力點,窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機可商購獲得。要打開安瓿,輕輕敲擊安瓿以收集底部(標記)端的材料,并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進行操作。



7. 材料的使用

NIBSC13/122促紅細胞生成素抗體陰性對照  在重新配制之前,不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分

將安瓿的全部內(nèi)容物溶解在 1.0ml 無菌蒸餾水中。該溶液將含有濃度約為 25μg/ml 的陰性對照單克隆抗體。在需要大量稀釋的情況下使用載體蛋白。陰性對照單克隆抗體應(yīng)在與臨床樣品相容的基質(zhì)中稀釋。





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