NIBSC 84/628 人抗c血清(標(biāo)準(zhǔn)品)

簡要描述：NIBSC 84/628 人抗c血清(標(biāo)準(zhǔn)品)旨在用于使用自動血凝 (AutoAnalyzer) 測定血漿/血清抗 c 水平。本標(biāo)準(zhǔn)不用作血型試劑。

所屬分類：NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品

更新時間：2022-04-13

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

詳情介紹

品牌	NIBSC	供貨周期	現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

該材料是“附件 II 清單 B"IVD，符合“歐盟體外診斷醫(yī)療器械指令 98/79/EC"的要求。

1. 預(yù)期用途

本產(chǎn)品帶有 CE 標(biāo)志，可在英國、歐盟成員國和 EEA 國家/地區(qū)用作體外診斷設(shè)備。在所有其他地區(qū)，該產(chǎn)品只能用于研究目的。英國抗 c 標(biāo)準(zhǔn)旨在用于使用自動血凝 (AutoAnalyzer) 測定血漿/血清抗 c 水平。本標(biāo)準(zhǔn)不用作血型試劑。

2. 注意

NIBSC 84/628 人抗c血清(標(biāo)準(zhǔn)品) 不適用于人類食物鏈中的人類或動物。

該制劑含有人類來源的材料，最終產(chǎn)品或從中提取的原材料都經(jīng)過測試，發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應(yīng)小心謹(jǐn)慎，以免割傷。

在從新捐贈中制備替代標(biāo)準(zhǔn)的情況下，需要對個體捐贈進(jìn)行檢測，發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 1+2 和抗 HCV 呈陰性。

3. 單元

每個安瓿含有 13 IU 的 Anti-c。

4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國：英國。

抗 c 的英國標(biāo)準(zhǔn)由編碼為 84/628 的安瓿組成，其中包含約 1 ml 合并的去纖維化人血漿的冷凍干燥殘留物。它不含防腐劑。

制劑已通過自動校準(zhǔn)根據(jù)抗 c 不*血型血清國際標(biāo)準(zhǔn)，人，67/160 的血凝方法學(xué)（自動分析儀）。每個安瓿含有 13 個國際單位的 Anti-c。該制劑旨在用作通過自動血凝法 (AutoAnalyzer) 定量 Anti-c 的工作參考制劑?？梢赃M(jìn)行這樣的測定，例如，用于監(jiān)測懷孕期間和之后的母體抗體水平。用戶有責(zé)任確保他們自己的抗 c 測定程序的適用性。

制劑 84/628 來自含有抗 c 的去纖維化人血漿池，使用木瓜蛋白酶處理的 rr 紅細(xì)胞，血凝滴度為 128-256。 1987 年，在一項(xiàng)涉及 11 個實(shí)驗(yàn)室的合作研究中，針對不*抗 c 血型血清 67/160 的 WHO 國際標(biāo)準(zhǔn)對凍干制劑進(jìn)行了檢測。效力值范圍為 10.29-15.20 IU/安瓿；平均值為 12.85 IU/安瓿，實(shí)驗(yàn)室間 % 變異系數(shù) (% CV) 為 13.8%。分配的值為 13 IU/安瓿。

5. 存儲

未開封的安瓿瓶應(yīng)儲存在 -20oC 或以下。

6．打開說明

輕輕敲擊安瓿瓶底部的材料（標(biāo)記）。確保在嘗試打開之前，用金剛石或碳化鎢頂端的玻璃刀銼或其他合適的工具在頸部狹窄部分對安瓿進(jìn)行全面刻痕。將安瓿瓶放入安瓿瓶開啟器中，將分?jǐn)?shù)定位在“A"位置；如下圖所示。

用布或幾層薄紙圍繞安瓿。握住安瓿瓶和支架并在“B"點(diǎn)擠壓。安瓿瓶會突然打開。注意避免割傷和彈射玻璃碎片進(jìn)入眼睛。注意不要從安瓿瓶中損失任何物質(zhì)，也不要讓玻璃掉入安瓿瓶中。

安瓿開啟裝置的側(cè)視圖，其中包含一個準(zhǔn)備打開的安瓿。 “A"是得分標(biāo)記，“B"是施加壓力的點(diǎn)。