SRM913b尿酸(美國nist標準品)
簡(jiǎn)要描述:SRM913b尿酸(美國nist標準品)被認證為已知純度的化學(xué)品。它主要用于臨床分析中使用的尿酸測定程序的校準和標準化,以及這些程序中使用的日常工作標準的常規關(guān)鍵評估。
所屬分類(lèi):美國NIST標準品
更新時(shí)間:2022-03-16
廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
品牌 | NIST/美國 | 貨號 | SRM913b |
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規格 | 1×10g | 供貨周期 | 現貨 |
主要用途 | 被認證為已知純度的化學(xué)品。它主要用于臨床分析中使用的尿酸測定程序的校準和標準化, | 應用領(lǐng)域 | 醫療衛生 |
SRM913b尿酸(美國nist標準品)被認證為已知純度的化學(xué)品。它主要用于臨床分析中使用的尿酸測定程序的校準和標準化,以及這些程序中使用的日常工作標準的常規關(guān)鍵評估。
SRM 913b 由一個(gè)裝有 10 克結晶尿酸的瓶子組成。
SRM913b尿酸(美國nist標準品)從商業(yè)供應商處獲得。
認證值和參考值的所有分析均在 NIST 進(jìn)行。由于尿酸不熔化,差示掃描量熱法不能用作純度的總體測量。相反,使用多種技術(shù)評估潛在雜質(zhì),包括:液相色譜-質(zhì)譜 (LC-MS)、氣相色譜-質(zhì)譜 (GC-MS)、干燥失重、800 °C 灰化和紫外線(xiàn) (紫外)光譜。干燥和灰化分析的結果如表 2 所示??赡艽嬖谄渌秃侩s質(zhì),但此處使用的技術(shù)未檢測到。認證純度是通過(guò)從 100% 中減去干燥后的質(zhì)量損失和灰化后的殘留物之和來(lái)確定的。
在進(jìn)行認證分析時(shí)進(jìn)行同質(zhì)性評估。設計了一個(gè)分層抽樣計劃來(lái)測試所有瓶子的同質(zhì)性。當針對瓶子的制備順序作圖時(shí),數據中沒(méi)有明顯的趨勢。
認證值是基于幾種用于測量雜質(zhì)的分析技術(shù)的結果以及對這些結果的科學(xué)判斷。表 1 中提供的認證化學(xué)純度是通過(guò)測量雜質(zhì)的質(zhì)量分數來(lái)確定的,包括水和灰化殘留物,將雜質(zhì)相加并從 100% 中減去該總和。 NIST 認證值是 NIST 對其準確性具有最高置信度的值,因為 NIST [1] 已調查或解釋了所有已知或可疑的偏差來(lái)源。
經(jīng)認證的尿酸化學(xué)純度和不確定度(質(zhì)量分數) 99.8 % ± 0.2 %
結果表示為認證值±擴展不確定度。認證值的不確定度等于 U = kuc,其中 uc 是根據 ISO/JCGM 指南 [2] 計算的組合標準不確定度,k = 2 是覆蓋因子。擴展的不確定性旨在代表 95 % 的置信度間隔并反映了測量不精確性、瓶子之間濃度的可變性以及使用一種以上方法時(shí)技術(shù)之間的任何系統差異的綜合影響 [2]。被測量是尿酸的總濃度,認證值在計量上可追溯到 SI 質(zhì)量單位,以百分比表示。
參考值是非認證值,是對真實(shí)值的最佳估計;但是,這些值不符合 NIST 認證標準。這些值帶有相關(guān)的不確定性,這些不確定性可能僅反映測量精度,可能不包括所有不確定性來(lái)源,或者可能反映多種分析方法之間缺乏足夠的統計一致性 [1]。干燥失重、殘留物的參考值灰化后的摩爾消光系數見(jiàn)表 2。
SRM 913b 應在 20 °C 至 25 °C 的溫度下儲存在原瓶中。使用后必須重新蓋緊蓋子,并防止過(guò)度潮濕和光照。SRM 913b 尿酸 標準品 在普通儲存條件下(如上所述)不吸濕,無(wú)需預干燥即可使用。所需的最小樣品量為 10 毫克。