美國NIST的 SRM 968f 脂溶性維生素標準品 旨在用于驗證測定人血清和血漿中脂溶性維生素的方法，以及內部生產(chǎn)和使用這些方法分析的合格對照物質(zhì)。

包裝規格：一盒SRM 968f 脂溶性維生素標準品 由一瓶?jì)煞N濃度水平的冷凍人血清組成，每瓶至少含有 1.05mL 血清。

認證值：表 1 中提供了認證值。ANIST 認證值是 NIST 對所有已知或可疑的偏差源都已考慮在內的最高置信度。

非認證值：表 2 到表 4 列出了不符合 NIST 認證標準的值，但它們是目前對潛在感興趣的測量值的最佳可用估計值。 非認證值，以前稱(chēng)為 NIST 參考值和信息值，可能包括來(lái)自特定方法協(xié)議和合作實(shí)驗室的共識值和結果。

表 2. SRM 968f中選定的維生素相關(guān)分析物的共識值這些非認證值在計量上可溯源到這個(gè)經(jīng)驗豐富的測量社區中使用的校準程序和標準。

儲存和處理：

在需要使用之前，SRM 968f 脂溶性維生素標準品應儲存在 -70 °C 或以下的黑暗中。如果總視黃醇和生育酚是的目標分析物，則 SRM 968f 可在 -20 °C 的暗處儲存。

用途：

SRM 968f 脂溶性維生素標準品以一組兩瓶冷凍血清的形式提供，應在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘。然后在取出測試部分進(jìn)行分析之前，應輕輕混合小瓶中的內容物。應采取預防措施，避免暴露于強紫外線(xiàn) (UV) 和直射陽(yáng)光下。該認證僅適用于初次使用，如果以后使用剩余材料，則不能保證相同的結果。

安全性：

SRM 968f 脂溶性維生素標準品是一種人類(lèi)來(lái)源的材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料處理。供應商報告說(shuō)，用于制備該產(chǎn)品的每個(gè)血漿供體單位都經(jīng)過(guò) FDA 許可的測試，發(fā)現人類(lèi)免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV 1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性。但是，沒(méi)有已知的測試方法可以*保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，這種基于人類(lèi)血液的產(chǎn)品應按生物安全 2 級進(jìn)行處理。