IgG1κ 單克隆抗體 標準物質(zhì)(RM 8671)
簡(jiǎn)要描述:IgG1κ 單克隆抗體 標準物質(zhì)(RM 8671)主要用于評估確定單克隆抗體的物理化學(xué)和生物物理屬性的方法的性能。它還為開(kāi)發(fā)用于治療性蛋白質(zhì)表征的新技術(shù)提供了一個(gè)具有代表性的測試分子。
所屬分類(lèi):NIBSC標準品
更新時(shí)間:2022-03-01
廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
品牌 | NIST/美國 | 貨號 | RM 8671 |
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規格 | 800 µL | 供貨周期 | 現貨 |
主要用途 | 用于評估確定單克隆抗體的物理化學(xué)和生物物理屬性的方法的性能 |
美國NIST的 IgG1κ 單克隆抗體 標準物質(zhì)(RM 8671)主要用于評估確定單克隆抗體的物理化學(xué)和生物物理屬性的方法的性能。它還為開(kāi)發(fā)用于治療性蛋白質(zhì)表征的新技術(shù)提供了一個(gè)具有代表性的測試分子。此外IgG1κ 單克隆抗體 標準物質(zhì)(RM 8671)可用于多種用途,包括系統適用性測試、確定方法或儀器性能和可變性、比較變化的分析測試方法以及協(xié)助方法鑒定。
包裝規格:
RM8671由一個(gè)內螺紋聚丙烯冷凍管組成,其中含有 800 µL 10 mg/mL NIST IgG1κ 單克隆抗體 (NISTmAb),溶于 12.5 mmol/L L-組氨酸、12.5 mmol/L L-組氨酸 HCl (pH 6.0) )。
美國NIST的gG1κ 單克隆抗體 標準物質(zhì)(RM 8671)是一種在鼠懸浮培養中表達的重組人源化 IgG1κ,并經(jīng)過(guò)生物制藥行業(yè)標準的上游和下游純化,以去除工藝相關(guān)的雜質(zhì)。它是通過(guò)鏈間和鏈內二硫鍵連接的兩條輕鏈和兩條重鏈亞基的約 150 kDa 同源二聚體。該分子具有高豐度的 N 末端焦谷氨酰胺化、C 末端賴(lài)氨酸剪切和重鏈糖基化。該蛋白質(zhì)還具有低豐度的翻譯后修飾,包括蛋氨酸氧化、脫酰胺和糖化 [1-4]。這些和其他產(chǎn)品質(zhì)量屬性在 ACS Symposium 系列中針對第一批臨時(shí)材料進(jìn)行了廣泛的描述,在本文中用作主要樣品 (PS) [5-7]。
有效期:非認證值在規定的測量不確定度內有效,直到 2026 年 4 月 29 日。如果材料存儲或使用不當、損壞、污染或以其他方式修改,則賦值無(wú)效。
非認證值:NIST 非認證值是基于當前可用信息的最佳估計值,從 1987 年到 2020 年 7 月被稱(chēng)為“參考值"或“信息值"[8]。非認證值適用于方法開(kāi)發(fā)、方法協(xié)調和過(guò)程控制,但不提供對國際單位制 (SI) 或其他高階參考系統的計量溯源。
表 1 至表 5 中提供了 IgG1κ 單克隆抗體 標準物質(zhì)(RM 8671)的非認證值。此 RMIS 中描述的特定協(xié)議和結果的全面擴展可在參考文獻 [9-13] 中找到。質(zhì)量濃度非認證值:表 1 中列出的質(zhì)量濃度值基于在 280 nm 處測得的十進(jìn)制衰減 D。十進(jìn)制衰減 D 被計算為透射率的負對數(以 10 為底),它類(lèi)似于吸光度,除了包含對離開(kāi)樣品的輻射功率的散射和發(fā)光效應 [14]。 NISTmAb 的濃度通過(guò)使用 1.42 mL · mg-1 · cm-1 [15,16] 的理論消光系數 (ε) 確定。該值是根據 [16] 報告的方法計算的,并進(jìn)一步校正了 0.977 [15] 的聚糖質(zhì)量分數校正因子??梢栽趨⒖嘉墨I [9] 中找到分析方法的詳細信息以及對與此質(zhì)量濃度測量相關(guān)的不確定性的貢獻。
物理化學(xué)非認證值:IgG1κ 單克隆抗體 標準物質(zhì)(RM 8671)的物理化學(xué)屬性使用合格的尺寸排阻色譜 (SEC)、毛細管十二烷基硫酸鈉電泳 (CE-SDS)、毛細管區帶電泳 (CZE) 和動(dòng)態(tài)光散射 (DLS) 方法進(jìn)行測量 [10 ,11]。使用原始樣品 (PS) 對這些分析測定進(jìn)行了鑒定,以建立方法性能標準。資格驗證活動(dòng)以 ICH Q2(R1) 方法驗證指南為模型,包括評估線(xiàn)性、檢測限 (LOD)/定量限 (LOQ)、范圍和精密度(可重復性和一些中間精密度)。表 2、3、4 和 5 中提供的物理化學(xué)值是通過(guò)使用每種合格方法(SEC、CE-SDS、DLS 和 CZE)分析 Lot 14HB-D-002 來(lái)認定的,同時(shí)用儀器認證 (IQ) 括起每個(gè)分析標準和 PS 以確保系統適用性。 IQ 標準和 PS 都需要通過(guò)從方法鑒定得出的預定義方法性能標準??梢栽趨⒖嘉墨I [9-11] 中找到分析方法的詳細信息以及對與測量相關(guān)的不確定性的貢獻。在參考文獻 [9-13] 中可以找到關(guān)于物理化學(xué)測量的特定協(xié)議和結果的全面擴展。
附加信息:包括流動(dòng)成像分析和肽圖鑒定測試在內的附加物理化學(xué)表征方法也適用于 RM 8671,并在附錄 A 中報告。
儲存:RM 用干冰運輸,運輸過(guò)程中應保持冷凍狀態(tài)。材料應在收到后立即在 -80 °C 下冷凍保存。對一系列穩定性樣品進(jìn)行了評估,以確定最佳的儲存條件,在該條件下,樣品可能會(huì )在給定的方法中保持其物理化學(xué)性能 [9]。在所有情況下,最好將材料儲存在 -80 °C。如果需要在 -80 °C 以外的條件下制備和/或儲存等分試樣,則在給定條件和某些預期用途下推薦的最長(cháng)儲存時(shí)間列于表 6。
處理和使用說(shuō)明:應將小瓶從 -80 °C 冰箱中取出,在室溫下解凍約 30 分鐘或直至沒(méi)有殘留冰晶。一旦解凍,小瓶應輕輕倒置五次,以減輕冷凍過(guò)程中可能形成的任何濃度梯度。然后,小瓶應在微型離心機中快速旋轉,以沉淀任何可能仍粘附在小瓶蓋或內螺紋上的溶液。一旦打開(kāi),小瓶?jì)热菸飸⒓词褂煤?或根據材料的預期用途在表 6 中列出的預定義條件下儲存??梢酝ㄟ^(guò)轉移等分試樣并稀釋至適當體積來(lái)制備較低濃度的蛋白質(zhì)溶液。 RM 不提供稀釋劑;然而,可以使用含水稀釋劑,例如制劑緩沖液(12.5 mmol/L L-組氨酸,12.5 mmol/L L-組氨酸 HCl,pH 6.0)。 NIST 尚未在稀釋或濃縮條件下對材料的溶解度和穩定性進(jìn)行全面測試,因此可能不符合本文所述分析測定的預期。