標準品是標記免疫分析定量的依據。標準品的正確與否直接影響樣品的測定結果。如果在連續測定中，或各實(shí)驗室之間使用的標準品不一致，則可影響到實(shí)驗結果的可比性。為此，對標記免疫分析所使用的標準品應滿(mǎn)足如下要求。

1、化學(xué)結構:原則上標準品應與被測物具有相同的化學(xué)結構，包括相同的立體化學(xué)結構。但在實(shí)際工作中，用化學(xué)結構相同的物質(zhì)作標準品是十分困難的。這是由于一方面來(lái)源有限，另一方面有些被測物本身的化學(xué)結構還不清楚，或是有明顯的異型性。所以有時(shí)也用結構類(lèi)似的物質(zhì)作標準品。此時(shí)，應充分了解這些物質(zhì)與真正標準品之間的定量關(guān)系。

2、化學(xué)純度:所有通過(guò)化學(xué)合成法制備的小分子化合物，都應是高化學(xué)純度的純品。對某些蛋白類(lèi)物質(zhì)，則可能由于純化的方法不同而有差異。對此，在最初建立該方法時(shí)，應與國際上認可的標準參考品或高純度的純品進(jìn)行比對。

3、免疫純度∶標記免疫分析是通過(guò)比較被測物質(zhì)與標準品的免疫活性實(shí)現的，故被測物質(zhì)與標準品對所用抗體的免疫活性應該一致，即兩者對所用的同一抗體有相同的親和力。因此，標準品的免疫純度比其化學(xué)純度更重要。

4、反應介質(zhì):免疫學(xué)反應受反應介質(zhì)和溫度等條件的影響，所以理論上要求標準品和被測物應在相同的介質(zhì)中進(jìn)行反應。如測定血清中某物質(zhì)的濃度，其所用的標準品也應溶解在無(wú)被測物的零值血清中;如測定尿液中某物質(zhì)的濃度，其所用的標準品也應溶解在無(wú)被測物的尿液中等。但在實(shí)際工作中這一點(diǎn)很難做到。因為，血清中的成分十分復雜，因而無(wú)被測物的零值血清的制備非常困難，而且個(gè)體血清中還可能存在一些干擾物質(zhì)。理想的標準品應該用與被測樣品相同的基質(zhì)(如血清)，先將被測物質(zhì)去除，然后再加入已知量的被測物質(zhì)的純品。

5、干擾物質(zhì):標準品中不能有干擾分析的物質(zhì)。在作為標準品使用前，必須對那些從機體提取到的大分子物質(zhì)活性進(jìn)行測定。

6、標準品的批量:為保證檢測的連續可比性，每批標準品應有相當大的量，以保證在較長(cháng)的時(shí)間內使用。每批標準品如保存的條件適當，在相當長(cháng)的時(shí)間內可保持其濃度和免疫活性的穩定。這對于生產(chǎn)標記免疫分析試劑的廠(chǎng)家尤為重要。

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