SRM1648a城市顆粒物（美國nist標準品）是在城市地區收集的大氣顆粒物

NIST SRM 1648a - 城市顆粒物 標準物質(zhì) 主要用作質(zhì)量控制材料和評估無(wú)機分析中使用的方法以及確定選定的多環(huán)芳烴 (PAH)， 硝基取代的多環(huán)芳烴 (nitro-PAHs)、多氯聯(lián)苯 (PCB) 同系物和大氣顆粒物質(zhì)和類(lèi)似基質(zhì)中的氯化農藥。 

一個(gè) NIST SRM 1648a - 城市顆粒物標準樣品由一個(gè)裝有2克大氣顆粒物的瓶子組成。

SRM1648a城市顆粒物（美國nist標準品）中提供的所有認證、參考和信息值的成分在加工前自然存在于材料中。 雖然不打算代表收集它的地區，也不代表城市氣溶膠的當代成分，但它的使用應該代表分析從工業(yè)化城市地區獲得的大氣顆粒樣品時(shí)遇到的分析問(wèn)題。 

在 NIST 的研究中，儀器中子活化分析 (INAA) 和中子捕獲瞬發(fā)伽馬活化分析 (PGAA) 用于直接確定除汞之外的元素的質(zhì)量分數值。波長(cháng)色散 X 射線(xiàn)熒光光譜法 (WDXRF) 用于確定 SRM 1648a 中選定元素的特定計數率。合作實(shí)驗室提供了光子活化分析 (PAA)、質(zhì)子誘導 X 射線(xiàn)發(fā)射光譜法 (PIXE)、固體樣品石墨爐原子吸收光譜法 (SS-GFAAS) 和 WDXRF 的其他測量。所有檢測都旨在建立 SRM 1648 中常規認證（代表母體材料）和 SRM 1648a 以小樣本量測量的值之間的可比性。這些測量結果證實(shí)材料的成分在存儲過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生變化，并且 SRM 1648 中的測量值可用于確認 SRM 1648a 的值分配。

汞測量是使用冷蒸汽汞生成結合電感耦合質(zhì)譜 (ICP-MS) 同位素比測量進(jìn)行的。從八個(gè)瓶子中的每一個(gè)中取出單個(gè)子樣品（160 毫克至 230 毫克），并添加 201 汞，然后進(jìn)行微波消解。汞質(zhì)量分數的賦值基于冷蒸氣 (ICP-MS)。

 NIST SRM 1648a - 城市顆粒物標準樣品 的均質(zhì)性通過(guò)分析來(lái)自分層隨機抽樣（如“無(wú)機成分的同質(zhì)性評估"中所述）的瓶子中的約 1mg 樣品進(jìn)行評估。從結果中推導出的 Kurfürst 同質(zhì)性因子證實(shí)，通過(guò)選擇 5 mg 或更大的樣本量，大多數元素都會(huì )遇到結果不確定性的小于 1% 的相對異質(zhì)性分量。

這種易于霧化的材料是一種天然存在的顆粒材料，可能含有已知和未知的毒性和致突變性成分。根據其粒徑，該材料的很大一部分屬于可吸入空氣傳播的顆粒物范圍。有關(guān)健康和安全信息，請參閱安全數據表 (SDS)。將NIST SRM 1648a - 城市顆粒物 標準物質(zhì) 儲存在原始琥珀色玻璃瓶中，溫度低于 30 °C，遠離輻射源，包括紫外線(xiàn)燈或陽(yáng)光。

在取出子樣品進(jìn)行分析之前，應*混合瓶子中的內容物。推薦的最小干樣品量為： 5 mg 用于測定經(jīng)認證的無(wú)機成分（Hg 除外，需要 160 mg 樣品量）； PAH 成分的樣本量為 150 mg。這些各自的樣本量提供了來(lái)自不均勻性成分的小于 1% 的變異性貢獻。 SRM 1648a 中成分的質(zhì)量分數以干重為基礎報告。 “原樣"的 SRM 含有質(zhì)量分數約為 2.3% 的水分。氣溶膠樣品在稱(chēng)重進(jìn)行分析之前應干燥至恒定質(zhì)量，或者在分析時(shí)應從瓶中取出單獨的 SRM 子樣品并干燥以確定基于干質(zhì)量的質(zhì)量分數。如果感興趣的成分是揮發(fā)性的，則必須使用單獨的子樣品來(lái)確定水分。推薦的干燥程序在“轉換為干質(zhì)量基礎"中討論?？梢允褂玫刃С绦?，但不應超過(guò) 30 °C 的溫度。

SRM1648a城市顆粒物（美國nist標準品）是從密蘇里州圣路易斯地區收集的城市顆粒物在專(zhuān)門(mén)為此目的設計的袋式除塵器中制備的。這些材料是在 1976 年和 1977 年超過(guò) 12 個(gè)月的時(shí)間內收集的；因此，它是那個(gè)時(shí)期的時(shí)間積分樣本。將物料從濾袋中取出，合并成單批，通過(guò)細網(wǎng)篩篩去雜質(zhì)，并在V型攪拌機中充分混合。地段被分割了；一部分用于此 SRM 的上一期 (SRM 1648)，另外 8 公斤材料被擱置一旁，用于本次更新，SRM 1648a。該材料經(jīng)過(guò)重新混合、裝瓶和重新分析，為無(wú)機和有機分析提供更新的認證值、參考值和信息值。因此，SRM 1648a 由 1978 年發(fā)布的與 SRM 1648 相同的顆粒材料組成。

SRM 1648a 中成分的結果以干重為基礎報告；但是，“收到的"材料含有殘留水分。建議在干燥器中用新鮮的 Mg(ClO4)2 干燥 48 小時(shí)?；蛘?，在干燥器中用 CaSO4 干燥 7 天會(huì )導致類(lèi)似的水分損失。不建議使用加熱干燥。

SRM 1648a 的粒度分布是使用由 Malvern Instruments (Worchestershire, UK) 制造的商業(yè)激光衍射儀獲得的。顆粒物是在水懸浮液中測量的，詳見(jiàn)“SRM 1648a 補充信息"。