使用SRM1649b空氣顆粒性誘導皮膚老化研究結果：

1、SRM1649b 浸出液抑制 HaCaT 和 NHDF 細胞的增殖：CCK8 實(shí)驗結果顯示與 對照組相比當 SRM1649b 孵育時(shí)間逐漸延長(cháng)的時(shí)候，HaCaT 和 NHDF 細胞的增殖能 力減弱。SRM 1649b的濃度越高，HaCaT 和 NHDF 細胞的增殖能力越低；

2、SRM1649b浸出液促進(jìn) HaCaT 和 NHDF 細胞凋亡：流式細胞術(shù)（FCM)檢測 結果顯示:與對照組相比，SRM1649b 浸出液處理后抑制 HaCaT 和 NHDF 細胞周期的 進(jìn)程，使細胞發(fā)生 G1/S 期阻滯，調控細胞周期 G1 到 S 期的關(guān)鍵蛋白 Cyclin A和 Skp2 蛋白表達下調。與對照組相比，SRM1649b 浸出液處理后，HaCaT 和 NHDF 細胞的 凋亡率明顯的增加；

3、SRM1649b浸出液上調細胞內 MMP1 蛋白表達：實(shí)時(shí)熒光定量 PCR結果顯示： 與對照組相比，HaCaT 和 NHDF 細胞中基質(zhì)金屬蛋白酶 MMP1，MMP3 和 MMP9 的 mRNA 表達上調。ELISA 法檢測顯示基質(zhì)金屬蛋白酶 MMP1 的蛋白表達上調； 

4、SRM1649b浸出液導致芳香族化合物受體 AhR 核轉位：細胞免疫熒光結果顯 示：SRM1649b 浸出液刺激后，HaCaT 和 NHDF 細胞內芳香族化合物受體 AhR 進(jìn)入 細胞核分布明顯；

5、SRM1649b 浸出液激活 ERK/MAPK 信號通路：Western-blot 檢測結果顯示： 與對照組相比 SRM1649b 浸出液處理組 ERK/MAPK 信號通路中的相關(guān)蛋白 p-ERK1/2，p-c-Jun 磷酸化水平上調。其下游靶基因 CYP1A1，MMP1 的 mRNA 表達 水平上調； 

6、研究發(fā)現加入 AhR 受體拮抗劑后抑制SRM1649b對 HaCaT 和 NHDF 中 MMP1，CYP1A1 等基因的表達上調。

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