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1008000021 鹽酸Amitriptyline標準品預防措施

發(fā)布時(shí)間: 2023-03-03  點(diǎn)擊次數: 316次

1008000021 鹽酸Amitriptyline

類(lèi)別:日本藥典參考標準

單位量100 mg

儲存條件避光,儲存溫度不超過(guò)25°C。

1008000021 鹽酸Amitriptyline環(huán)境溫度下的運輸條件,危險貨物


預防措施:1008000021 鹽酸Amitriptyline1.PMRJ發(fā)布的所有JP標準品是作為分析試劑。它們不是藥物或臨床診斷藥物,所以它們不能用于人類(lèi)或動(dòng)物。

2.PMRJare發(fā)布的JP參考標準品保證適用于官定規定的用途。規定用途載於單張的“使用指引"一節內,請注意,如該等標準是在規定用途的測試中使用,則不能保證該標準的質(zhì)素。

3.如官定簡(jiǎn)編指示提述標準干燥,根據使用時(shí)的簡(jiǎn)編干燥適量。一些已經(jīng)干燥的JP標準品是吸濕性的,操作快速。

4.如單張的單位數量部分指示所有參考標準的內容在使用前應溶解,使用前不要衡量參考標準。


東莞市百順生物科技有限公司是JP日本藥典的代理商,專(zhuān)業(yè)代理1008000021 鹽酸Amitriptyline標準品。

日本JP標準品是由日本政府發(fā)布的,1886年6月25日發(fā)布,1887年7月1日開(kāi)始實(shí)施。根據日本《藥事法》(DAL)論文41-1的規定,為了標準化并控制藥物的性質(zhì)和質(zhì)量,內閣在聽(tīng)取藥政管理和食品衛生委員會(huì )(PAFSC)的意見(jiàn)后,確定并發(fā)布日本藥典。日本藥典確保藥物質(zhì)量的官。方、公共和明確標準。

目前,日本JP標準品主要分為兩部分:第一部分包括通則、制劑總則、一般試驗法及781種藥品條目,主要收載原料藥及其制劑;第二部分包括生藥總則以及469種藥品條目,收載生藥、家庭用藥制劑和制劑原料。


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