原多甲藻酸3標(biāo)準(zhǔn)品CRM-AZA3-b(Azas)是1995年第一次在愛爾蘭發(fā)現(xiàn)的一類與食用貝類有關(guān)的人類中毒事件后發(fā)現(xiàn)的一類甲殼類毒素。Azas的起源已被確定為甲藻。中毒癥狀包括惡.心、胃痙攣、頭痛、嘔吐和腹瀉。貝類中Azas(AZA 1、AZA 2和AZA 3)的最高允許總量目前在整個(gè)組織中為0.16毫克/千克[6]。原多甲藻酸3標(biāo)準(zhǔn)品CRM-AZA3-b是經(jīng)過認(rèn)證的AZA3甲醇校準(zhǔn)解決方案，是2011年發(fā)布的CRM-AZA3的替代品。

原多甲藻酸3標(biāo)準(zhǔn)品CRM-AZA3-b是設(shè)計(jì)用來作為儀器校準(zhǔn)解決方案，以幫助分析人員測(cè)定浮游生物和貝類樣品提取物中的AZA 3。最.常用的分析方法是液相色譜-質(zhì)譜法(LC-MS)，其中AZA 3的濃度適用于大多數(shù)LC-MS儀器的校準(zhǔn)。CRM-AZA3-b也可用于貝類控制樣品的回收試驗(yàn)。

原多甲藻酸3標(biāo)準(zhǔn)品的發(fā)現(xiàn)

自AZA化學(xué)結(jié)構(gòu)確定之后,人們相繼發(fā)現(xiàn)了它的另外10種衍生物,并在紫貽貝之外的其他雙殼貝類體內(nèi)也發(fā)現(xiàn)了這類毒素,如長(zhǎng)牡蠣(Crassostreagigas)、歐洲牡蠣(Ostrea edulis)、大扇貝 (Pectenmaximus)、菲律賓蛤仔（Tapes phillipinarium)、鳥蛤(Cardium edule)等。AZA在貝體內(nèi)的分布不同于DSP,不僅累積在肝胰腺中,在生殖腺和肌肉組織中也有分布。AZA在貝類體內(nèi)的累積沒有明顯的種屬趨向性,但具有明顯的季節(jié)性,在紫貽貝體內(nèi)可累積8個(gè)月之久。據(jù)報(bào)道，曾發(fā)生AZA中毒事件或貝類染毒的國(guó)家主要有愛爾蘭、英國(guó)、挪威、荷蘭、法國(guó)、西班牙和意大利。

由于已知的幾種聚醚類毒素，如DSP、蛤毒素(Pectenotoxin，PTX)、蝦夷扇貝毒素(Yessotoxin,YTX)等都可以由鰭藻(Dinophysis spp.)產(chǎn)生，因此人們最初推斷AZA也是由鰭藻產(chǎn)生。但是,人們?cè)邛捲逯幸恢蔽茨苷业狡洚a(chǎn)生AZA的證據(jù)。后來的研究表明，AZA是由一種原多甲藻(P.crassipes)產(chǎn)生2,因此,我們嘗試將Azaspiroacid稱為原多甲藻酸。

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